Тринитрат глицерина формула

ПОИСК

Тринитрат глицерина формула
    Нитроглицерин (тринитрат глицерина) [c.365]

    Процесс полного разложения нитроглицерина [тринитрата глицерина (M=227,1)J описывается уравнением [c.257]

    Нитроглицерин (тринитрат глицерина) Нитрозобензол Нитрометан [c.68]

    Они приготавливаются на основе нитроцеллюлозы (нитратов целлюлозы), обьино пироксилина нитроклетчатки или нитроцеллюлозы сорта “для взрывных работ” вместе с другими продуктами и, в частности, со стабилизаторами, такими как дифениламин.

Эти пороха могут быть изготовлены или из нитроцеллюлозы и растворителя, или из нитроцеллюлозы, к которой добавлены нитрат бария или нитрат калия, бихроматы щелочных металлов и т.д.

и растворители, или смешением нитроглицерина (тринитрат глицерина) с нитроцеллюлозой (баллистит, кордит и т.п.). [c.343]

    Нитроглицерин — тривиальное название. Правильно его называть тринитрат глицерина (сложный эфир азотной кислоты и глицерина). [c.120]

    Из эфиров азотной кислоты практическое значение имеют тринитрат глицерина (нитроглицерин) и динитрат гликоля (см. с. 117). [c.169]

    Это вязкая жидкость, используемая в качестве составной части антифризов, в табачной промышленности в качестве увлажнителя и особенно в больших количествах при изготовлении взрывчатых веществ. Глицерин реагирует со смесью азотной и серной кислот, образуя вязкую жидкость тринитрат глицерина (обычное название тринитроглицерин или просто нитроглицерин) [c.363]

    Нитроглицерин представляет собой сложный эфир азотной кислоты и трехатомного спирта глицерина, поэтому его можно назвать тринитратом глицерина. [c.201]

    Для многоатомных спиртов характерно образование сложных эфиров (см. 24). В частности, при реакции глицерина с азотной кислотой в присутствии каталитических количеств серной кислоты образуется тринитрат глицерина нитроглицерин)-. [c.355]

    Тринитрат глицерина ( нитроглицерин ) легко образуется из глицерина и смеси азотной и серной кислоты  [c.347]

    Важное техническое значение имеет сложный эфир глицерина и азотной кислоты.

При обработке глицерина на холоде смесью концентрированной азотной и серной кислот образуется тринитрат глицерина (название нитроглицерин не совсем правильное), представляющий собой сложный эфир, где нитрогруппа связана с атомом кислорода, а не с углеродом. Реакция протекает по следующей схеме  [c.27]

    Нитроглицерин. — Сильное взрывчатое вещество, обычно называемое нитроглицерином, правильнее было бы называть сложным эфиром глицерина и азотной кислоты или тринитратом глицерина. [c.348]

    Нитроглицерин — чрезвычайно взрывчатое вещество. Он взрывает, особенно в твердом состоянии, с исключительной силой, иногда от простого прикосновения. Растворы его не взрывают. Жидкий нитроглицерин вследствие слишком легкой взрываемости не применяется для подрывных работ.

Сравнительно безопасна в обращении смесь 75% нитроглицерина с 25% инфузорной земли (трепела), называемая динамитом. Динамит бризантен , т. е.

разложение его носит характер мгновенного взрыва поэтому динамит не может быть использован для стрельбы из огнестрельного оружия, а применяется лишь для подрывных работ.

Так как в твердом состоянии тринитрат глицерина весьма чувствителен к механическим воздействиям, температуру замерзания динамитов понижают, применяя различные добавки, например добавляют к нитроглицерину динитрат гликоля. [c.496]

    При действии на глицерин азотной кислоты в присутствии серной получается сложный эфир глицерина и азотной кислоты — тринитрат глицерина, который часто называют нитроглицерином .  [c.77]

    Тринитрат глицерина — это тяжелая маслянистая жидкость сладкого вкуса, очень ядовитая. Он не растворим в воде, но легко растворяется в органических растворителях. При легком ударе, сотрясении или нагревании нитроглицерин взрывается, разлагаясь по схеме, приведенной ниже [c.77]

    Хотя тринитрат глицерина ядовит, но в малых количествах он используется как лечебное средство при приступах стенокардии ( грудной жабы ), так как расширяет кровеносные сосуды сердца. В медицине применяется 1%-ный спиртовой раствор нитроглицерина. [c.78]

    Тринитрат глицерина очень ядовит, но в малых количествах он представляет собой ценное медицинское средство, применяемое при приступах грудной жабы, так как он расширяет кровеносные сосуды сердца. В медицине применяется Ио-ный спиртовой раствор нитроглицерина. [c.116]

    По свойствам глицерин подобен этиленгликолю легко дает с гидроокисями тяжелых металлов глицераты, гидроксильные группы обмениваются на галоид образует простые и сложные эфиры. Эфир глицерина и азотной кислоты — тринитрат глицерина, неточно называют нитроглицерином . [c.172]

    Вторичные взрывчатые вещества Нитроглицерин (тринитрат глицерина) СзН5(МОз)з [c.597]

    СН ОМОз нитроглицерин (тринитрат глицерина) [c.441]

    Глицерин представляет собой вязкую жидкость со сладким вкусом, т. кип. 290 °С находит широкое применение в косметике, пищевой промышленности, фармакологии и т. д. Используется в промышленном производстве алкидных смол (разд. 9.2.1.1.

4) и так называемого нитроглицерина, представляющего собой тринитрат глицерина [02Ы0СН2СН(0Ы02)СНг0Ы02]— эфир, образующийся при реакции глицерина с азотной и серной кислотами. (Нитроглицерин взрывается даже при слабом ударе. [c.

263]

    Смесь СН3СООН, уксусного 10. Тринитрат глицерина ангидрида и ротной кислоты (нитроглицерин) [c.83]

    Сложные эфиры азотной кислоты с полиоксисоединениями являются важными взрывчатыми веществами тринитрат глицерина (нитроглицерин), динитрат гликоля (нитрогликоль), дигликольдинитрат, динитрат целлюлозы (коллодий) и тринитрат целлюлозы (пироксилин) ). [c.174]

    Трехатомный спирт, глицерин, представляет собой нетоксичную водорастворимую, вязкую гигроскопичную жидкость, которая широко используется в качестве увлажняюш его агента. Он является важной составной частью многих пищевых продуктов, а также косметических и фармацевтических препаратов.

В свое время глицерин производился в промышленном масштабе только в качестве побочного продукта при получении мыла путем гидролиза жиров, которые представляют собой сложные эфиры глицерина и алкановых кислот с длинной углеводородной цепью (см. стр. 448, 454) однако в настоящее время основным источником глицерина служит синтез на основе пропилена, описанный на стр. 289.

Сложный эфир глицерина и азотной кислоты — тринитрат, содержащий три сложноэфирные группировки (нитроглицерин), представляет собой важное взрывчатое вещество, обладающее, однако, высокой чувствительностью к удару.

Пропитывая нитроглицерином пористый материал, например опилки или инфузорную землю, получают значительно более безопасное и в большей степени поддающееся контролю взрывчатое вещество — динамит. Бездымный порох представляет собой тринитрат глицерина, желатинизированный нитроцеллюлозой. [c.365]

    Тринитрат глицерина (нитроглицерин) (т. 1, стр. 35) был первым органическим взрывчатым вешеством, получившим широкое применение. Основным недостатком нитроглицерина является то, что он жидкий. Однако при пластификации им нитроцеллюлозы (т. 4, стр.

93) образуется вещество, которое в зависимости от типа и количества исходной нитроцеллюлозы может иметь вид от желеобразной массы до хрупкого твердого материала.

Такие вещества используются в производстве бездымных порохов (кордит и так называемый баллнстит) и гремучего студня (динамита)—наиболее важного взрывчатого вещества для подземных работ. [c.587]

    Тринитрат глицерина представляет собой тяжелую маслянистую жидкость сладкого-вкуса. Он нерастворим в воде, но легко растворяется в органических растворителях. При легком ударе, сотрясении или нагревании нитроглицерин взрывается, т. е. быстро разлагается с выделением большого объема сильно нагретых газов. Тринитрат глице- [c.163]

    Сложные эфиры азотной кислоты с полигидроксисоединениями являются важными взрывчатыми веществами тринитрат глицерина (нитроглицерин), динитрат гликоля (нитрогликоль), динитрат днгликоля, динитрат целлюлозы (коллодий), триннтрат целлюлозы (пироксилин) и тетранитрат пентаэритрита (нитропента). Динитрат целлюлозы применяется, кроме того, как пластмасса (целлулоид) и как сырье для получения лака (нитролак). [c.275]

Источник: https://www.chem21.info/info/481022/

Нитроглицерин (Nitroglycerin)

Тринитрат глицерина формула
НитроглицеринNitroglycerinum (род. Nitroglycerini)

1,2,3-Пропантриола тринитрат

C3H5N3O9

  • Нитраты и нитратоподобные средства

55-63-0

Бесцветная маслообразная жидкость. Плохо растворима в воде, хорошо — в спирте, эфире, хлороформе.

Фармакологическое действие – антиангинальное, сосудорасширяющее, коронародилатирующее.

Увеличивает содержание свободного радикала оксида азота (NO), который активирует гуанилатциклазу и увеличивает содержание цГМФ (контролирует дефосфорилирование легких цепей миозина) в гладкомышечных клетках сосудов.

Расширяет преимущественно венозные сосуды, вызывает депонирование крови в венозной системе и снижает венозный возврат крови к сердцу (преднагрузку) и конечное диастолическое наполнение левого желудочка.

Системная артериальная вазодилатация (расширяет в основном крупные артерии) сопровождается снижением ОПСС и АД, т.е. постнагрузки.

Снижение пред- и постнагрузки на сердце приводит к уменьшению потребности миокарда в кислороде; снижает повышенное центральное венозное давление и давление заклинивания в легочных капиллярах; незначительно повышает ЧСС (рефлекторная тахикардия в ответ на снижение системного АД и ударного объема, более выраженная в вертикальном положении тела), ослабляет сопротивление коронарных артерий и улучшает сердечный кровоток (за исключением случаев чрезмерного снижения системного АД или значительного повышения ЧСС, когда возможно ухудшение коронарного кровотока).

Расширяет крупные эпикардиальные отделы коронарных артерий, способствует повышению градиента давления в месте атеросклеротического стеноза коронарного сосуда, обеспечивает перфузию даже в случае субтотального стеноза, включает коллатерали, в т.ч.

за счет уменьшения сопротивления кровотоку по ним. Перераспределяет коронарный кровоток в пользу ишемизированных областей, в частности, субэндокардиальных отделов. При ишемической гипокинезии отдельных участков миокарда способствует восстановлению локальной сократимости.

Устраняет патологическую жесткость миокарда и препятствует развитию фатальных аритмий при инфаркте миокарда. Ослабляет постинфарктное ремоделирование левого желудочка. Эффективно ингибирует агрегацию тромбоцитов и их адгезию к эндотелию сосудов.

Увеличивает порог возникновения ишемии миокарда.

У больных с сердечной недостаточностью и стенокардией повышает сердечный выброс, толерантность к физической нагрузке, уменьшает тяжесть и частоту приступов. Значительно уменьшает объем митральной регургитации.

Оказывает центральное тормозящее влияние на симпатический тонус сосудов, угнетая сосудистый компонент формирования болевого синдрома. Нормализует обмен электролитов и энергетические процессы — соотношение окисленных и восстановленных форм никотинамидных коферментов, активность НАД-зависимых дегидрогеназ.

Способствует освобождению катехоламинов в мозге и сердце, оказывает непрямое симпатомиметическое действие на миокард, изменяет конформацию тропонин-тропомиозинового комплекса. Способствует переходу гемоглобина в метгемоглобин и может ухудшать транспорт кислорода.

Вызывает расширение менингеальных сосудов, что часто сопровождается появлением головной боли. Расслабляет гладкие мышцы бронхов, желчных путей, пищевода, желудка, кишечника, мочеполового тракта.

Быстро и достаточно полно абсорбируется с поверхности слизистых оболочек и через кожу. После приема внутрь в значительной степени разрушается в печени (эффект «первого прохождения»), а затем биотрансформируется с образованием NO в гладкомышечных клетках.

В условиях сублингвального, суббуккального и в/в применения исключается «первичная» печеночная деградация (сразу попадает в системный кровоток). Первичными метаболитами являются ди- и мононитраты, конечным — глицерин.

При сублингвальном приеме Сmax основных метаболитов (0,2–0,3 нг/мл) достигается к 120–150 с, Т1/2 нитроглицерина 1–4,4 мин, метаболитов — 7 мин. Объем распределения 3 л/кг, клиренс — 0,3–1,0 л/кг/мин.

При введении в виде аэрозоля в полость рта Сmax метаболитов (14,6 нг/мл) достигается через 5,3 мин, относительная биодоступность — 76%, Т1/2 — 20 мин. При приеме внутрь 6,4 мг Сmax метаболитов (0,1–0,2 нг/мл) достигается через 20–60 мин. Относительная биодоступность 10–15%. T1/2 метаболитов составляет 4 ч.

При в/в введении Т1/2 — 1–3 мин, общий клиренс — 30–78 л/мин, при сердечной недостаточности указанные показатели снижаются до 12 с−1,9 мин и 3,6–13,8 л/мин соответственно. В плазме связывается с белками (60%). Метаболиты экскретируются в основном через почки, часть экскретируется легкими с выдыхаемым воздухом.

При использовании сублингвальных и буккальных форм приступ стенокардии купируется через 1,5 мин, а гемодинамический и антиишемический эффекты сохраняются до 30 мин и 5 ч соответственно.

После приема малых доз (2,5 мг) гемодинамический эффект продолжается до 0,5 ч, больших (форте) — до 5–6 ч (при этих дозах гемодинамический эффект проявляется через 2–5 мин, а антиангинальный спустя 20–45 мин).

Нанесение мази обеспечивает развитие антиангинального действия через 15–60 мин и 3–4 часовую его продолжительность. Эффект трансдермальных форм наступает через 0,5–3 ч и сохраняется до 8–10 ч.

ИБС: стенокардия напряжения (лечение, профилактика), вазоспастическая стенокардия (Принцметала), нестабильная стенокардия, спазм коронарных артерий при проведении коронарной ангиографии, острый коронарный синдром, острый инфаркт миокарда, острая левожелудочковая недостаточность (сердечная астма, интерстициальный и альвеолярный отек легких), хроническая сердечная недостаточность, контролируемая артериальная гипотония во время хирургических манипуляций, предупреждение гипертензивных реакций при эндотрахеальной интубации, разрезах кожи, стернотомии, окклюзия центральной артерии сетчатки глаза, дискинезия пищевода, функциональные холецистопатии, острый панкреатит, желчные колики, спастическая дискинезия кишечника.

Гиперчувствительность, резко выраженная гипотензия, коллапс, инфаркт миокарда с низким конечным диастолическим давлением в левом желудочке и/или выраженной гипотензией (сАД ниже 90 мм рт.ст.) или коллапсом, инфаркт правого желудочка, брадикардия менее 50 уд.

/мин, первичная легочная гипертензия, кровоизлияние в мозг, травма головы, повышенное внутричерепное давление, церебральная ишемия, тампонада сердца, токсический отек легких, выраженный аортальный стеноз, состояния, сопровождающиеся снижением конечного диастолического давления в левом желудочке (изолированный митральный стеноз, констриктивный перикардит), закрытоугольная глаукома, беременность, кормление грудью.

Анемия, гипертрофическая кардиомиопатия (идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз), пожилой возраст, тяжелые нарушения функции печени и почек, гипертиреоз.

Применение при беременности возможно только в случаях, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, ощущение распирания головы, слабость, двигательное беспокойство, психотические реакции, нечеткость зрения, обострение глаукомы.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): приливы крови к лицу, сердцебиение, гипотензия, в т.ч. ортостатическая, коллапс, метгемоглобинемия.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, диарея,

Со стороны кожных покровов: цианоз, гиперемия кожи.

Аллергические реакции: зуд и жжение, аллергический контактный дерматит (при применении трансдермальных форм).

Прочие: гипотермия, ощущение жара, парадоксальные эффекты — приступ стенокардии, ишемия вплоть до развития инфаркта миокарда и внезапной смерти; развитие толерантности.

Салицилаты повышают уровень нитроглицерина в плазме, барбитураты ускоряют метаболизм. Нитроглицерин уменьшает прессорное действие адреномиметиков, антикоагулянтный эффект гепарина (при в/в введении).

Гипотензивные, антиадренергические препараты, вазодилататоры, силденафила цитрат, антагонисты кальция, трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, этанол, хинидин и новокаинамид усиливают гипотензивный и системный вазодилатирующий эффекты.

Метионин, N-ацетилцистеин, ингибиторы АПФ и салицилаты повышают антиангинальную активность. Унитиол восстанавливает сниженную чувствительность к нитроглицерину.

Дигидроэрготамин, м-холинолитики, альфа-адреномиметики, гистамин, питуитрин, кортикостероиды, стимуляторы ЦНС и вегетативных ганглиев, яды пчел и змей, избыточная инсоляция снижают сосудорасширяющий и антиангинальный эффекты.

Симптомы: головная боль, головокружение, ощущение сильного давления в голове, необычная усталость или слабость, обморок, чувство жара или озноб, повышенное потоотделение, сердцебиение, тошнота и рвота, цианоз губ, ногтей или ладоней, одышка, гипотензия, слабый учащенный пульс, повышение температуры тела, увеличение внутричерепного давления (мозговые симптомы вплоть до развития судорог и комы), метгемоглобинемия.

Лечение: перевод больного в горизонтальное положение (ноги поднимают выше уровня головы для увеличения венозного возврата к сердцу), промывание желудка (если с момента приема внутрь прошло немного времени), плазмозаменители, в/в введение агонистов альфа-адренорецепторов (фенилэфрин).

Следует избегать введения в качестве кардиотонического средства эпинефрина из-за возможности усиления шокоподобной реакции. Для ликвидации метгемоглобинемии используют кислород под давлением или 1% раствор метилтиониния хлорид (Метиленовый синий) в дозе 1–2 мг/кг, в/в.

Рекомендуется мониторирование концентрации метгемоглобина в крови.

В/в, сублингвально, трансдермально, внутрь, суббукально.

В остром периоде инфаркта миокарда и при развитии острой сердечной недостаточности назначают под строгим контролем за гемодинамикой. С осторожностью применяют при аортальном и митральном стенозе, у больных с гиповолемией и пониженным сАД (менее 90 мм рт.ст.).

При гипертрофической кардиомиопатии может вызвать учащение и/или утяжеление приступов стенокардии.

При длительном бесконтрольном приеме нитроглицерина, назначении высоких доз больным с печеночной недостаточностью и детям возрастает риск метгемоглобинемии, проявляющейся цианозом и появлением у крови коричневого оттенка.

В случаях развития метгемоглобинемии препарат необходимо срочно отменить и ввести антидот — метилтиониния хлорид (метиленовый синий). При необходимости дальнейшего применения нитратов обязателен контроль за содержанием метгемоглобина в крови или замена нитратов на сиднонимины.

Для уменьшения риска развития побочных эффектов необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме с лекарственными средствами, обладающими выраженными гипотензивными и вазодилатирующими свойствами; не рекомендуется прием препарата на фоне употребления алкоголя, в помещениях с высокой температурой окружающей среды (баня, сауна, горячий душ), а также прием нескольких таблеток одновременно либо последовательно за короткий промежуток времени при первом приеме.

Нельзя разжевывать таблетки и капсулы для того, чтобы купировать приступ стенокардии, т.к. в системный кровоток может поступить избыточное количество препарата из разрушенных микрокапсул через слизистую оболочку полости рта.

При появлении головной боли и других неприятных ощущений в области головы улучшение достигается назначением валидола или капель ментола сублингвально. Нередко плохо переносятся только первые дозы, затем побочные эффекты ослабевают.

При одновременном применении с гепарином необходимо увеличивать дозу гепарина и строго контролировать частично активизированное тромбопластиновое время. С осторожностью применяют у пожилых пациентов. Не рекомендуется назначение буккальных форм больным с афтозным стоматитом, гингивитом, заболеваниями пародонта и корневой системы зубов, съемными верхними зубными протезами.

Бесконтрольный прием может привести к развитию толерантности, выражающейся в уменьшении продолжительности и выраженности эффекта при регулярном применении или необходимости повышения дозы для достижения того же эффекта.

При регулярном применении пролонгированных форм нитроглицерина, особенно пластырей и мазей, препарат почти все время присутствует в крови, поэтому риск развития толерантности значительно возрастает.

Для предупреждения возникновения устойчивости необходим прерывистый прием в течение суток, или совместное назначение антагонистов кальция, ингибиторов АПФ, или диуретиков.

Трансдермальные формы нитроглицерина рекомендуют снимать с тела на ночь, оставляя таким образом период, свободный от действия препарата. При этом следует остерегаться развития синдрома отмены, связанного с резким прекращением поступления нитроглицерина в организм и проявляющегося внезапным развитием приступов стенокардии.

При в/в введении возможно развитие тахифилаксии, что требует изменения дозировки в сторону увеличения. О степени толерантности можно судить по динамике давления в правом предсердии. Приближение показателя толерантности к 25% требует прекращения введения раствора.

Имитировать развитие толерантности при внутривенном введении может снижение содержания нитроглицерина в растворе из-за нарушения техники введения, разрушения нитроглицерина при прямом воздействии световых лучей или его абсорбции на стенках пластиковой инфузионной системы (20–80% при использовании систем из поливинилхлорида, полистирол-бутадиена, пропионата целлюлозы, латекса или полиуретана). Рекомендуется использовать системы из химически чистого стекла, полиэтилена, нейлона, тефлона, силикона. Не рекомендуется использовать слишком длинные гидропроводы. При в/в введении нитроглицерина необходимо учитывать, что после прекращения инфузий и при переводе больного на таблетированные (даже длительного действия) нитраты может возникнуть синдром отмены или недостаточной дозы, при этом возможно увеличение частоты осложнений в остром периоде инфаркта миокарда — учащение приступов стенокардии, нарастание явлений недостаточности кровообращения, рецидивирование инфаркта миокарда, формирование острой аневризмы сердца, увеличение частоты разрывов миокарда.

Перейти

Источник: https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_425.htm

Урок №32. Многоатомные спирты. Этиленгликоль, глицерин. Свойства, применение. – ХиМуЛя.com

Тринитрат глицерина формула

Многоатомные спирты– органические соединения, в молекулах которых содержится несколькогидроксильных групп (-ОН), соединённых с углеводородным радикалом

Гликоли (диолы)

Этиленгликоль (этандиол)
ФормулаМодели молекулы
шаростержневаяполусферическая
HO-CH2CH2-OH
  •  Сиропообразная, вязкая бесцветная жидкость,имеет спиртовой запах, хорошо смешивается с водой, сильно понижает температурузамерзания воды          (60%-ый растворзамерзает при -49 ˚С) –это используется в системах охлаждения двигателей –антифризы.
  • Этиленгликоль токсичен – сильный Яд!Угнетает ЦНС и поражает почки.

Триолы

Глицерин (пропантриол-1,2,3)
ФормулаМодели молекулы
шаростержневаяполусферическая
HOCH2-СH(OH)-CH2OH
  • Бесцветная,вязкая сиропообразная жидкость, сладкая на вкус. Не ядовит. Без запаха. Хорошосмешивается с водой.
  • Распространён вживой природе. Играет важную роль в обменных процессах, так как входит в составжиров (липидов) животных и растительных тканей.     

Номенклатура

В названияхмногоатомных спиртов (полиолов) положение и число гидроксильных группуказывают соответствующими цифрами и суффиксами -диол (две ОН-группы), -триол(три ОН-группы) и т.д. Например:

Получение многоатомных спиртов

I.Получение двухатомных спиртов

В промышленности

1.Каталитическая гидратация оксида этилена(получение этиленгликоля):

2.Взаимодействие дигалогенпроизводных алкановс водными растворами щелочей:

3.Из синтез-газа:               

2CO + 3H2 250°,200МПа,kat →  CH2(OH)-CH2(OH)

Влаборатории

1.Окисление алкенов:

II. Получение трёхатомных спиртов(глицерина)

В промышленности

Омыление жиров(триглицеридов):

Химические свойства многоатомных спиртов

Кислотные свойства

1. С активными металлами: 

HO-CH2-CH2-OH+ 2Na → H2↑+ NaO-CH2-CH2-ONa    (гликолят натрия) 

2. С гидроксидом меди(II) – качественная реакция!

Упрощённаясхема

Основные свойства 

1. С галогенводородными кислотами                                             

HO-CH2-CH2-OH+ 2HCl  H+↔ Cl-CH2-CH2-Cl + 2H2O

2. Сазотнойкислотой

Тринитроглицерин – основадинамита

Применение

  • Этиленгликольпроизводствалавсана, пластмасс, и для приготовления антифризов— водных растворов, замерзающих значительно ниже 0°С (использование их дляохлаждения двигателей позволяет автомобилям работать в зимнее время); сырьё ворганическом синтезе.
  • Глицерин широкоиспользуется в кожевенной, текстильной промышленности при отделке кож и тканейи в других областях народного хозяйства. Сорбит (шестиатомныйспирт) используется как заменитель сахара для больных диабетом. Глицерин находит широкое применение вкосметике, пищевой промышленности, фармакологии,производстве взрывчатых веществ. Чистый нитроглицерин взрываетсядаже при слабом ударе; он служит сырьем для получения бездымных порохов идинамита ― взрывчатого вещества, которое в отличие отнитроглицерина можно безопасно бросать. Динамит был изобретен Нобелем, которыйосновал известную всему миру Нобелевскую премию за выдающиеся научныедостижения в области физики, химии, медицины и экономики. Нитроглицеринтоксичен, но в малых количествах служит лекарством, так как расширяетсердечные сосуды и тем самым улучшает кровоснабжение сердечной мышцы. 

-опыты:

Изучение физических свойст глицерина

Взаимодействие глицерина с металлическим натрием

Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II)

Взаимодействие глицерина с перманганатом калия

               Дополнительно 

Источник: https://www.sites.google.com/site/himulacom/zvonok-na-urok/10-klass---tretij-god-obucenia/urok-no32-mnogoatomnye-spirty-etilenglikol-glicerin-svojstva-primenenie

���� ������ ����������: ������������� (�����������������, ����������������, ���������, ������������ ���������, �������)

Тринитрат глицерина формула

����������� � ������������ ���������� ������� (���������, ��������, ��������� � ��.) � �������; � ��������.

���������� ������������� ��������� ��������� ������ HNO3 � H2SO4 �� ������ � �������������� ��������.

���������� � ���������� ��������. ����������� ���������� ��� ������ �������� �������� ������� �����. ��������������� � ���� ������������: ���������� � �. �����. 13,5� � ��������� � �. �����. 2,8�. �. ���. 160 (15 �� ��. ��.), 260� (�� �������); �����.

1,596 (20715�); ����, ����� (� �� ��. ��.): 0,0002 (20�). 0,003 (40�), 0,019 (60�), ~2,0 (125�); n= 1,4732;�����. � ����: 0,14% (25�), 0,24% (50�). ����������� ��������� � �������. ������ ���������� ��������. �. ������� 200�. ���������� ��� ��������� ��� ������ �����.

��������������� � ������ ���� ���������. ����. H2SO4 ���������� � ��������� �. � ������������ �������������� � ������� ������. ����� ������ � ������� ������ ��������� ��������� �. �������� ��������� �. ����� ��������, �� ������ ���������� � ����������� ������ � �������.

��� ���������� �. �����������, ���������� � �������������.

����������� ��������. ������� �������� ��������������. �������� ������������ ������� �����������, �������� ������� ���� ������ ����������� �������. ��-��������, ������ ����� �������������� � �., ��� ������ ������ ��������. ��������� ����� ������ � ��������� (��� ��������� ��������� ��������������� �. � ��������� � �������), �� ������� ����������.

� ����� ��� ������ ���������� – �������� ����, ����������� ����, ������ � ����� � �������, ��������������.

� ������ �������� ���������� – ��������, �������, �����, ������, ����������� � ���������� ������������ ������, �������� (�������� ������� ����), ��� �, ����, ������ �������, ������, ���������� ������, ������, ����������� �����������. ����������� � ��������� ���� �.

��������� � ����������� �� �������������� ����������������. ������ ��� ������ ������ ���� 100-125 ��/�� ���������� ���������� ��� �������� (Munch, Friedland; Munch et al.; Rabinowitch).

� �������, ��������� ������� ���� � �. ��� ���������, �������� ������� ������� ������������ �������� ���� (��������, � ������� ���������, ����� ��� ���������� ������ � ������ ������ �� ������ ������� ��� ��������). ������� ���� ����� ������� �� ���������� ����� �� 2 �����. ��� ���� ����������� �������� �������������.

������� ���� �������� �����, ��-��������, – ���������� ������� ��������� ����� � �������� �������� �������������� �������� (����). �������� �������� �� ����� ������ � �. ��������, �� ����� ������ ������ �������� � �����. ���������� ����� ������������, ��������� ����.

����� �������� �������� ������ ����������� ����, ������� �������� �������. �������������� ��������� ���������� � �., ���������� ����� ��������� ���� ����� ���������� ������ (Ebright; Schwartz; Fleming ef al.; Bressler; Schulz; Lund et al.). ��� ������������ 276 �������, ��������� ���������� � �.

� ��������������� (������� ���������� �� ����� � ������� ���� ����� 5 ��/�3, ������ 2-4 ��/�3) – ������, ������� �������, �� �������� ���� � ������������. (�� ������������ ���������� ������ �������� �� �������������� ��������� ���� ������� �� ����.

) � ������, ������������ ��� ������������� ������ 3 ��/�8, ������ �� ������������ ���� ����, ������ �� �� �������� ���� ���� ����� �� ����� (Forssman et al.). � 7 �������� ������, � ������� 25 ��� ������������ � ��������� ������ (������������ �. � ������� 0,5 ��/�3), ��������� �������� ���� � ��������� �������� �������� (Tralnor, Jones).

������� ������ ��������� ������ ���, �������������� ����������� �������� �. �� ������������ (Symanski; Lange et al., Kuielova et al.). ������ ��������� ������ ��� ����������� �������� �. (��. ���������������������).

�������� �� ����. ���������� ������������ ���������� �������� ����� ������ �������� �� ������������ ����� ���������� �. ��� ��������� ��� �� ����.

� ���������� � ��������� ����������� ������� ���� ��� ������� � �� ������ �������, ������ �� �������� � ����� �������� ���, ������� ���� � �������. �������� � ���� 1 ����� �. ������� ����� ����������, ��������� 10 �.

������ ������ �������� ���������������� ������ �� ������ ��� ��� ������ � ���������. ������ ������ �������� ���������� �������� � �. (Schwartz; Planques et al.).

������������� � ���������. ��� ������������ �������� 1 ��/�� �������� � ������� ������������ � ������ ����� 10-20 ��� ��������� ��������� (�� 10 ���/��). � ������� ������ ����������� �� 30% �� ����. ������������ � ����������� ����, ��� � ������. � ������� ���������� �. ������ ���������, �� ������ ����� 20-30 ��� (Bogaert, Rossel).

��������� ���������� ������������. � ���� �� �����������. � ��� ������� 2 ��/�3 [57].

�������������� ������. ���� ��������������. ����� ���������� ������ ������� ������� (�����������, �����������), ���� (�������� ����) � ���� (��������, �����������,- �������� ����������, �������). ����� ������� ���������� ��� ������ �������. ������������ ����� � ���� ����� ������ �� ������ ������ � �����.

�������� �. ��� �����. ���������� ������� ���� � ������� ���������. ����������� ���������������� �������� ��� ���������� ������� �������� ���������� � �. � ����������� ��� ����������. ���������� ������ ������� �� ������� ������.

���������� �������� �� ���������� ���� ����, ��������� ����� � �� ������������ ���� � ������ ����������. ����������� ���������������� ������ � ������������ � ������������� �. – ��. ���������� ��������� � ���������������� ������ �� ������������ � ������������ ��� ���л, ���.

��� ���� � ����. � ����������������� 3-4/1 1968 �. ��������������� � ������������� ������� ���, ���������� � ����������� �. [25].

������������������ ������ ������� ��������� ������������� ��������, ������������������ �����������, ������ � ������ ������� �����, ����������� ���������� ������. ��. ����� � ������� � ������.

����������� � ������� �������� �� ��������� �� �. ������� [2, �. 464].

Источник: http://www.rphtt.ru/comp/glyceryl-trinitrate.htm

СекретЗдоровья
Добавить комментарий